Kumpulan Soal Genetika





KUMPULAN SOAL GENETIKA
1.      Sebutkan 5 kreteria yang dapat berlaku universal  untuk membedakan pewarisan sitoplasmik dengan pewarisan gen – gen kromosomal?
2.      Apa yang dimaksud dengan pewarisan sitoplasmik?
3.      Apa yang dimaksud dengan kopensasi dosis dan berilah contohnya?
4.      Kemukakan model DNA menurut  Watson dan crick?
5.      Sebutkan dan jelaskan 3 bagian – bagian kromosom?

6.    Berdasarkan tipe kromosom, kromosom dapat dibedakan menjadi dua. Sebutkan dan jelaskan?
7.      Apakah yang dimaksud dengan replikasi DNA? Jelaskan !
8.      Jelaskan dengan singkat proses replikasi DNA?
9.    Pada dasarnya dalam proses transkripsi terjadi terdiri dari tiga tahapan sebutkan 3 tahapan tersebut?
10. Gen merupakan bagian kromosom yang akan digunakan untuk mengkode protein.sebutkan bagian – bagian daerah pada gen dan fungsinya?
11.  Pada eukariot, replikasi  DNA terjadi pada……………dan di dalam……..
12.  Apa- apa saja komponen yang  terlibat dalam proses transkripsi?
13.  Sebutkan hasil dari proses sintesis RNA!
14. Apa yang di maksud dengan translasi, dan apa- apa saja yang diperlakukan dalam proses translasi?
15. Jelaskan mengapa saat replikasi atau pengandaan DNA, pada pembelahan sel terjadi pada setiap sel kecuali sel gamet?
16.  Jelaskan tentang kromosom seks atau kelamin!
17.  Kromtin seks . kromatin yang hanya ditemukan di sel perempuan, mengapa demikian?
18.  Jelaskan perbedaan tipe kromosom dilihat dari penentuan jenis kelamin?
19.  Sebutkan metode genetika dalam penentuan jenis kelamin?
20.  Apa perbedaan autosom dan genosom?
21.  Jelaskan bagian – bagian kromosom?
22.  Jelaskan apa yang dimaksud kromatin seks?
23.  Berdasarkan letak sentromer, kromosom dibedakan menjadi 4 bagian, sebutkan!
24.  Jelaskan tahap – tahap terbentuknya proses transkripsi?
25. Apa yang dimaksud translasi, kapan waktu terjadinya dan apa saja yang diperlukan dalam proses translasi?
26.  Jelaskan proses replikasi DNA?
27.  Apa yang dimaksud dengan ekspresi gen adalah?
28.  Apa yang dimaksud dengan organel otonom?
29.  Ada tiga tipe mutan petit sebutkan?
30.  Beberapa cara toeritis replikasi replikasi DNA yaitu?
31.  Apa perbedaan antara kromosom kelamin dan autosom?
32.  Kelainan genetic apa yang terjadi pada sindrom down?
33.  Jelaskan sterilitas jantan dalam pemuliaan tanaman?
34.  Apakah perbedaan antara nukleosida dan nukleotida?
35.  Sebutkan sifat – sifat kode genetic?
36.  Tuliskan formula kromosom pada laki – laki dan perempuan?
37.  Berapa pasang jumlah kromosom pada sel manusia?
38.  Apa yang dimaksud dengan amnionsintesis?
39.  Jelaskan kelainan kromosom yamg terjadi pada penderita sindrom klineffelter(XXY)?
40.  Apa yang dimaksud dengan:1) replikasi DNA. 2)transkripsi DNA. 3) translasi DNA?
41.  Apa saja yang diperlukan pada proses translasi dan sebutkan 3 tahapan dalam translasi?
42.  Sebutkan contoh kelainan kromosom kelamin pada manusia?
43. Bagaimanakah cara pengambilan cairan embrio untuk mengetahui apakah ada kelainan kromosom kelamin pada janin?
44.  Sebutkan kreteria pewarisan sitoplasmik?
45.  Sebutkan fungsi materi genetic?
46.  Enzim  polymerase berfungsi untuk ( dalam replikasi DNA )?
47.  Seks kromatin berguna untuk?
48.  Secara kimia Gen adalah?
49.  Sebutkan tahap pengaturan ekspresi gen?
50.  Apa peran gen ekspresion dalam proses persilangan tanaman?
51.  Tuliskan perbedaan diferensiasi kelamin internal dan eksternal? Dan sebutkan contohnya!
52.  Jelaskan apa yang dimaksud transkripsi?
53.  Apa Replikasi DNA itu ?
54.  Apa perbedaan antara gen rangkai kelamin dan peristiwa rangkai kelamin ?
55. Siapakah nama mahasiswa kedoketran diswedia pada tahun 1816 yang menemukan pembukrian DNA sebagai materi genetik?
            56.  Bagaimana proses transkripsi berlangsung!!!



JAWABAN
1.    Perbedaan hasil perkawinan resiprok merupakan penyimpagan dari pola mandel
·    Gen – gen kromosomal menempati loki – loki tertentu dengan jarak satu sama lainnya yang menempati pula sehingga dapat membentuk kelompok berangkai.
·         Sel kelamin betina biasanya membawa sitoplasma dan organel sitoplasmik dalam jumlah lebih besar daripada sel kelamin jantan.
·         Tidak adanya nisbah segregesi mandel menunjukkan bahwa pewarisan sifat tidak diatur oleh gen – gen kromosomal tetapi oleh materi sitoplasmik.
·         Subsitusi nucleus dapat memperjelas pengaruh relative nekleus dan sitoplasma.
2. Pewarisan sitoplasmik adalah pewarisan sifat ketahanan terhadap streptosnisin yang berlangsung uniparental atau bergantung pada genotype salah satu tetuannya.
3.   Kopensasi dosis adalah pristiwa dimana gen – gen berekspresi sama kuat antara homozigot dan heterozigot.
Contoh : XX >< XY ekspresi sama kuat
Maka salah satu di inaktifkan diperlukan adannya dosis untuk mengatur susunan distribusi kromosom. Kromosom yang tidak aktifakan menggulung di histon.
4.    Model DNA menurut Watson dan Crick: dua rantai polinukleotida membentuk spiral. Kedua rantai tersebut di hubungkan pada bagian basanya oleh ikatan hydrogen basa tertentu yang dapat terikat oleh basa yang lain: yaitu A=T  dan 6=5
5.  Kromatin : adalah salah satu dari lengan hasil dari replikasi (perbanyakan)kromosom kromatid berlekatan satu sama lain dibagian sentromer
·         Sentromer   : Merupakan bagian kepala pada kromosom berbentuk bulat yang merupakan pusat kromosom.
·         Lengan        : Lengan adalah badan kromosom yang dibungkus oleh selaput tipis
6.    Berdasarkan letaknya sentromer ( 1.autosom, 2. Genosom. )
Berdasarkan letak sentromernya ( 1. Telosentrik. 2. Submetasentrik, 3.Akrosentrik, 4. Metasentrik. )
7.   Replikasi DNA adalah proses pengandaan rantai ganda DNA replikasi DNA terjadi sebelum pembelahan sel. Prokariota terus menerus melakukan replikasi DNA. Pada eukariota waktu menjadi replikasi DNA sangatlah di atur  yaitu pada fase s siklus sel sebelum mitosis atau meiosis.
8.  Mula – mula heliks ganda DNA (merah ) dibuka menjadi dua rantai tunggal oleh enzim helikase dengan bantuan topersomerase yang mengurangi tegangan untaian DNA. Untaian DNA tunggal dilekati oleh protein – protein pengikat untaian tunggal untuk mencegahnya pembentukan heliks kembali dan membentuk oligonukleotida. RNA yang disebut primer daan molekul DNA primer melekat pada seuntai tunggal DNA dan bergerak sepanjang untai tersebut. Enzim DNA ligase kemudian menggabungkan potongan- potongan langging tersebut.
9.    inisiasi ( penggawalan )
·         Elongasi ( pemanjangan )
·         Terminasi (pengakhiran )
10.    1. Exon: Merupakan daerah pada gen yang diterjemahkan, yang digunakan untuk mengkode pembentukan protein.
2. Intron : Bagian dari gen yang tidak di pergunakan untuk menterjemahkan kode protein tertentu.
3. Daerah regulator : Daerah yang dikenali factor pembentuk transkripsi.
11.    Terjadi pada fase S didalam INTERFASE
12.    1. DNA templat (cetakan), yang terdiri atas basa nukleotida  Adenin (A), Guanin (G), Timin (T), Sitosin (S).
2.Enzim RNA polymerase
3.faktor – factor transkripsi
4.Prekursor
13.    1.mRNA (messeger RNA )
2.tRNA  (transfer RNA )
3.rRNA  (ribosomal RNA)
14.  Translasi merupakan suatu proses penerjemah urutan nukleotida yang ada pada molekul mRNA menjadi rangkaian asam – asam amino yang menyusun suatu polipeptida atau protein. Yang diperlukan dalam proses translasi yaitu:
1.mRNA
2.ribosom
3.tRNA
4.asam amino
15. Dilihat dari hukum mandel bahwa sel gamet merupakan haploid atau hanya memiliki ½ kromosom (2n=n )
16. Kromosom ada dua yaitu autosom dan genosom, kromosom yang terdapat pada sel tubuh (somatic ) merupakan kromosom tubuh, sedangkan gonosom merupakan kromosom pada sel kelamin (gamet) sehingga disebut dengan kromosom kelamin seks
17. Kehadiran atau tidak adanya kromatin seks dalam sel diperoleh dengan amnionsintesis, memungkinkan untuk menentukan jenis kelamin janin.
18.   Autosom kromosom tidak ada hubungannya dengan penentuan jenis kelamin. ( terdiri dari 46 kromosom didalam inti sel tubuh manusia, sebanyak 44buah( 22 pasang) genosom sepasang kromosom yang menetukan jenis kelamin, kromosom X dan Y.
19.    1. Metode XY
2. Metode Xo
3. Metode ZW
4. Metode lebah madu
20.    Autosom :kromosom yang tidak ada hubungannyadengan penentuan jenis kelamin.
Genosom : sepasang kromosom yang menentukan jenis kelamin
21.    1.Kromatid : salah satu dari 2 lengan hasil replikasi ( perbanyakan )
2. Sentromer ; bagian kepala kromosom berbentuk bulat yang merupakan pusat kromosom
3. Lengan : badan kromosomyang dibungkus oleh selaput tipis dan berisi kromonema yaitu benang-benang kromosom
22.    Kromatin yang hanya ditemukan disel perempuan kehadiran atau tidak adanya kromatin seks dalam sel diperoleh dengan amnionsintesis
23.    1. Telosentrik
2. Aksosentrik
3. Submetasentrik
brang 4. Metasentrik
24.  Inisiasi ; dimulai disembarang tempat pada DNA, tetapi dibagian hulu dari gen yaitu promotor. Salah satu yang terpenting adalah kotak rainbow.
Elogasi : Setelah molekul RNA menempel pada promotor maka enzim akan terus bergerak sepanjang molekul DNA mengurai dan meluruskan heliks
Terminasi :  Transkripsi berakhir ketika menemui nukleotida ttt berupa stop koddon. Kemudian RNA terlepas dari DNA tepat menuju ribosom.
25.  Translasi ; Adalah proses peterjemah urutan nukleotida yang ada pada molekul mRNA menjadi rangkaian asam amino yang menyusun suatu polipeptida / protein
Waktu terjadinnya translasi ini tepat setelah proses transkripsi selesai
26.  Mula – mula heliks gamda DNA dibuka menjadi dua untai tunggal oleh enzim helikase dengan bantuan topoisomerase yang mengurangi tegangan untai DNA, untai DNA dilekati oleh protein pengikat untaian tunggal untuk mencegahnya membentuk heliks kembali dan membentuk obligonukleotida RNA yang disebut primer. Kemudian memperpanjang primer dan membentuk untaian tunggal DNA yang disebut leading strand.
27.  Eksperesi gen merupakan rangkaian proses penerjemah interaksi genetic ( dalam bentuk uraian basa pada DNA dan RNA) menjadi protein dan lebih jauh lagi.
28.  Organel yang mempunyai materi genetic sendiri yaitu ,nucleus , mitokondria, kloroplas (pada tumbuhan )
29.    1. Petit segregasi
2. Petit netral
3. Petit supresif
30.    1. Konservatif
2. Semikonservatif
3. Dispersif
31. Kromosom kelamin adalah kromosom yang dapat digunakan untuk membedakan jenis kelamin
Autosom adalah kromosom yang tidak dapat digunakan untuk membedakan jenis kelamin individu
32.    Kelainan sindrom down ini terjadi apabila mengalami penambahan atau pengurangan jumlah kromosom.
33.    Strilitas jantan adalah ketidakmapuan tumbuhan untuk menghasilkan polen yang aktif dalam jumlah normal sementara proses reproduksi dan fertilisasi betinanya normal
34.    Nukleosida adalah basa purin atau pirimidin yang secara kovalen terikatb pada molekul gula.
Nukleotida adalah nukleosida yang berikatan dengan gugus fosfat
35.    1. Kode genetic bersifat universal artinnya kode genetic berlaku sama hampir disetiap spesies organism
2. kode genetic bersifat degenerate yaitu satu macam asam amino dapat di sandi oleh lebih dari satu triplet kodon
36.    Formula kromosom pada
Laki – laki = 22 AA+ XY
Perempuan = 22 AA + XX
37.    Jumlah kromosom pada manusia ada 23 pasang terdiri atas 22 pasang kromosom autosom dan 1 pasang gonosom
38.    Amniosintesis adalah salah satu cara yang digunakan untuk menentukan jenis kelamin serta mendiagnosis berbagai kelainan kromosom kelamin pada janian melalui pengambilan cairan amnion embrio
39.    Kelainan kromosom kelamin penderita sindrom klinefelter terjadi karena kromosom X mengalami kodensasi sehingga secara genetic menjadi inaktif.
40.    1. Replikasi DNA adalah proses penggandaan  rantai ganda DNA
2. Transkripsi DNA adalah merupakan proses sintesis molekul RNA pada DNA cetakan
3. Translasi adalah merupakan suatu proses penerjemah urutan nukleotida yang ada pada molekul mRNA menjadi rangkaian asam – asam amino yang menyusun suatu polipeptida atau protein.
41.    Yang diperlukan dalam proses translasi yaitu:
1.mRNA
2.Ribosom
3.tRNA
4.Asam amino
Tahap-tahap dalam translasi
1.inisiasi
2.elongasi
3.terminasi
42. Pria dengan kelainan kromosom kelamin, misalnya penderita sindrom klinefelter (XXY) mempunyai sebuah kromatin kelamin yang seharusnya tidak dimiliki oleh pria normal. Sebaliknaya pada wanita penderitra sindrom Turner (XO) tidak mempunyai kromatin kelamin yang seharusnya ada pada wanita normal.
43.  Cara pengambilan cairan embrio yaitu dengan cara menusukkan jarum ke kendungan dan mengambil cairannya, lalu dibawa ke lwb dan di analisis apakah ada kelainan atau tidak
44.    1. Perbedaan hasil perkawinan resiprok merupakan penyimpangan  dari pola mandel
2. sel kelamin  betina biasanya membawa sitoplasmik dalam jumlah lebih besar daripada sel kelamin jantan
3.gen – gen pada kromosomal menempati loki tertentu dengan jarak  satu sama lain tertentu pula sehingga dapat membentukkelompok berangkai
4. Tidak ada nisbah segresi mandel menunjukkan bahwa pewarisan sifat tidak diatur oleh gen –gen kromosomal tetapi materi sitoplasmik
5. subsitusi nucleus dapat memperjelas pengaruh relative nucleus dan sitoplasmik
45. 1. Materi genetic harus mampu menyimpan informasi genetic dan dengan tepat dapat meneruskan informasi tersebut dari tetua kepada keturunannya
2.Materi genetic harus mengatur perkembangan fenotipe organism
3. Materi genetic sewaktu – waktu harus mengalami perubahan sehingga organism yang bersangkutan akan mampu beradaptasi dengan kondisi lingkungan yang berbeda
46.    Fungsinya dalam replikasi DNA adalah mengatur pembentukan ikatan fosfodiester antara dua nukleotida yang berdekatan sehingga akan terjadi pemanjangan untai DNA
47.    Untuk mengetahui susunan kromosom kelamin jantan atau sudah lahir
48.  Untai basa nitrogen tertentu pada molekul DNA yang dapat diekspresikan melalui tahap – tahap transkripsi dan translasi manjadi urutan asam amino tertentu.
49.    Transkripsi, processing mRNA atau translasi
50.    Peran gen ekspression dalam proses persilangan yaitu sebagai peterjemah informasi genetika dalam bentuk urutan basa pada DNA atau RNA menjadi protein akan tampak pada fenotipe (F1) pada hasil persilagan tersebut
51.    Diferensiasi kelamin internal yang terjadi didalam contohnya pada manusia cewek mengalami menstruasi dan yang pria men galami mimpi basah. Sedangkan diferensiasi eksternal yaitu perbedaan jenis kelamin yang tampak,exp:pada perempuan memiliki buah dada dan laki – laki memiliki jakun
52.    Transkripsi merupakan proses sintesa molekul RNA pada RNA templat.Proses ini terjadi pada inti sel/ nukleus ( pada organisme eukariotik sedangkan pada organisme prokariotik berada disitoplasma karna tidak memiliki inti sel ) tepatnya pada kromosom.
53.    Replikasi DNA yaitu proses penggandaan rantai ganda pada replikasi DNA terjadi sebelum terus menerus melakukan replikasi DNA.
54.    Gen rangkai kelamin adalah gen – gen yang terletak pada kromosom kelamin sedangkan peristiwa rangkai kelamin adalah fenomena yang melibatkan pewarisan gen – gen.
55.    J.F.Mischer menemukan suatu zat yang bersifat asam yang banyak mengandung nitrogen dan fosfor
56.    Transkripsi berlangsung didalam inti sel atau mitokondria dan plastida. Transkripsi dipicu oleh ransangan dari luar maupun tanpa ransangan pada proses tanpa ransangan transkripsi berlangsung terus menerus sedangkan dengan rangsangan hanya diproduksi sewaktu – waktu karna biasanya mengatur mekanisme khusus.

Komentar